|
 |
Juni 2005
| Histomonas onderzoek bij de GD |
|
 |
De afgelopen maanden is gewerkt aan een drietal aspecten:
1) het opschalen van de kweek. Dit is nodig om voldoende antigeen te kunnen verkrijgen voor het maken van de ELISA. Tot voor kort was 400.000 histomonaden/mL reproduceerbaar haalbaar. Aan de hand van een gestandaardiseerde concentratie zijn veranderingen in kweekmethoden systematisch bekeken. Dankzij deze experimenten is het gelukt te komen tot een spectaculaire stijging van het aantal parasieten (tot meer dan 70.000.000/mL). Daarnaast is het gelukt de kweek zonder passages tot minstens 14 dagen i.p.v. 4 dagen in leven te houden. Deze belangrijke verbeteringen van de histomonaskweek zijn nog nooit eerder elders gerealiseerd. De belangrijkste conclusie is nu dat de kweek van histomonas, ook na opschaling, reproduceerbaar verloopt.
2) het zuiveren van de histomonaden. Dit is nodig om uit histomonaden antigeen voor de ELISA te kunnen isoleren. Hiervoor zijn een aantal vijftal complexe technieken onderzocht. Van alle onderzochte methoden blijkt chromatografie of agglutinatie met paardenserum goed te werken.
Nu een optimale methode voor het kweken en zuiveren van histomonaden is opgezet kan verder gewerkt worden aan de ontwikkeling van de ELISA (voor bloedonderzoek). Uittesten in de praktijk kan in het najaar verwacht worden.
3) een derde punt waar aan gewerkt is het DNA-onderzoek van histomonas. Binnen een samenwerking met het AMC is het gelukt om DNA-sequenties te identificeren die mogelijk gebruikt kunnen worden voor het typeren van histomonasstammen. Onderscheid van de verschillende stammen is van belang om bij een evt. serie van uitbraken vast te kunnen stellen of er sprake is van eenzelfde type Histomonas. Deze onderzoekslijn wordt het komende half jaar voortgezet.
Deventer, Juni 2005,
Wil Landman en Harold van der Heijden
|
|
 |
|
|
|
